同花顺（300033）研究中心9月16日讯，有者向成都先导提问， 你好，请问贵公司在商业化进程有什么突破，具体能实现哪些商业化用途。公司在合成生物技术方面是否有布局。

　　公司回答表示，尊敬的者，您好！依托EMC易倍 EMC易倍体育DNA编码化合物库技术、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），成都先导综合采用短中长期三种方式（新药研发服务、不同阶段在研项目转让、远期药物上市）相结合的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。公司业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及大洋洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作。 1、DEL技术：截至2022年上半年，已累计筛选来自客户立项的51类不同靶点类型，包括多种传统意义上的难成药靶点或具有挑战性的靶点；累计完成了53个化合物知识产权转让。同时，公司亦为全球创新型医药研发生产企业（主要是大型跨国药企）提供定制化DEL库设计及合成服务，帮助对方提供早期研发基础平台建设。 2、FBDD/SBDD技术：公司英国全资子公司Vernalis公司基于FBDD/SBDD的研发服务业务持续顺利开展，2022年中报期内，来自Vernalis的收入4,803.51万元，占营业收入的比例为34.63%。 3、STO平台相关技术：（1）具备开发核酸药物候选临床化合物的能力，可提供核酸药物化学早期研发“一站式”服务能力；（2）核酸化学CRDMO业务已初步展示了其商业价值，通过FTE、FFS等商业模式，向客户提供原料合成与工艺开发服务；（3）单体合成业务具备毫克级到十公斤级的路线）正在开发拥有自主知识产权的、高效的核酸药物递送系统。 4、TPD平台相关技术：（1）具备实现蛋白降解剂从靶点到临床候选化合物的能力，包括包括蛋白表达、目标蛋白配体发现、E3连接酶配体发现、三联体蛋白降解剂优化、生物评价及药代、药效等临床前成药性研究；（2）已经完成了大约40个广泛组织表达或组织特异性表达的肿瘤高表达的E3泛素连接酶的制备和部分E3泛素连接酶的筛选与验证工作。 另外，截至2022年上半年，公司自主研发的具有知识产权的新药项目共约20项，4个项目处于I期临床阶段，其余多个项目处于早期发现的不同阶段。其中HG030项目于今年初获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验，是公司首个实施临床试验中美双报并获得批准的新药项目。 目前，公司在合成生物技术方面暂无布局，后续业务规划及进展请关注公司公告或定期报告。谢谢！

　　证券之星估值分析提示同花顺盈利能力良好，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价合理。从短期技术面看，近期消息面一般，主力资金无明显迹象，短期呈现震荡趋势，市场关注意愿一般。更多

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